浙江工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院賈義霞課題組近年來一直致力于手性合成與不對稱催化領(lǐng)域的研究工作，取得較好的研究成果，在J.Am.Chem.Soc.、Angew.Chem.Int.Ed.等國際重要學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表一系列研究論文。

　　江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院設(shè)有化學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、工業(yè)催化、化學(xué)工藝、材料學(xué)、農(nóng)藥學(xué)、化學(xué)等7個學(xué)科，其中工業(yè)催化為國家重點學(xué)科(培育)，應(yīng)用化學(xué)、工業(yè)催化、新材料及加工工程為浙江在職研究生重中之重學(xué)科，化學(xué)工程、材料學(xué)為浙江省重點學(xué)科。

　　最近，浙江工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院賈義霞課題組在不對稱傅克反應(yīng)研究中取得重要進(jìn)展，在國際頂級期刊《德國應(yīng)用化學(xué)》(Angew. Chem. Int. Ed.)上以“Dual Catalysis for the Redox Annulation of Nitroalkynes with Indoles: Enantioselective Construction of Indolin-3-ones Bearing Quaternary Stereocenters”為題發(fā)表研究論文，首次報道以硝酮為烷基化試劑的不對稱傅克烷基化反應(yīng)，并利用三氯化金/手性磷酸組合催化劑，實現(xiàn)了鄰硝基苯乙炔與吲哚的環(huán)化/烷基化反應(yīng)的高效串聯(lián)，高選擇性地構(gòu)筑含有2-位季碳手性中心的吲哚酮類化合物，為含有該類結(jié)構(gòu)的重要天然產(chǎn)物和生物活性分子的合成提供了快速有效的方法。

　　該研究主要由浙江工業(yè)大學(xué)劉人榮老師和葉仕春碩士完成，二年級本科生陳凈標(biāo)同學(xué)參與了最優(yōu)催化劑¬——五氟苯基手性磷酸的合成。這一工作是該課題組在不對稱傅克反應(yīng)領(lǐng)域繼J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 2983后報道的第二個重要研究結(jié)果。研究受到國家自然科學(xué)基金、教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計劃以及浙江省自然科學(xué)杰出青年基金等在職研究生項目的大力支持。